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第三百五十八章 这差距也太大了吧！（第1页）

医学病理的分子机制研究，是生物医学研究所的拿手好戏。

生物医学所做的大部分医学几十年来也出过很多的成就，几十年来也出过很多的成果，最近的重大成果，就是艾滋病毒力基因vif劫持蛋白的分子机制研究。

所以生物医学研究所参与项目的所有人，包括赵奕实验室的人，也包括戴天庆、韩辉、李明等研究员，对研究2cv-炳氢分子抗艾滋病毒感染分子机制研究项目，都非常的有信心，并认为完成也只是时间问题，该怎么去研究，只需要简单的探讨，他们每个人都能独自设计出研究过程的大致流程。

当然了。

牵扯到医学病理的分子机制研究，难度还是很高的。

分子层面的研究，需要分析的有很多问题，也会用到很多最高端、最专业的设备，过程中需要测算的数据非常多，实验研究过程还是很复杂的。

在明确分工的小会议结束，‘戴天庆研究组’和赵奕实验室，就开始分别做研究了，因为存在一定的竞争关系，还是保密性质的科研，每个人都希望快点出成果。

第一步就是给小白鼠注射大肠杆菌和变形杆菌，并提取出免疫反应后的血液，以便提纯出含有2cv-炳氢分子的溶液物质。

这一步完成只需要时间。

因为赵奕实验室本来就有提取过的溶液，还有十几只被注射细菌一个星期、两个星期的小白鼠，也分了一部分给‘戴天庆研究组’，双方就同时进入第二个阶段。

第二个阶段分为两个步骤，一个是鉴定2cv-炳氢分子的抗艾滋病毒感染效果，另一个是找方法、策略，分析抗艾滋病毒感染效果发生在哪一个层面。

比如，蛋白层面。

比如，基因合成阻断层面。

再比如，发生在基因起到效果的过程。

等等。

赵奕实验室直接跳过了第一步，每个人对赵奕的结论都非常有信心，还有之前的实验数据，就不用再继续验证2cv-炳氢分子抗艾滋病感染的效果。

‘戴天庆研究组’则还是进行了验证工作，只不过是和研究工作一起进行的，最开始的侧重点还是前者。

出于对待研究的谨慎，他们首先还是要确定有效果，否则后续做的就是无用功。

五天后。

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艾立新和刘成杰一起设计的实验发现，注入2cv-炳氢分子混杂溶液的样本中，检测到明显的抗艾滋病毒感染效果，因为2cv-炳氢分子注入的浓度高，艾滋病毒的抗感染效果非常好，小白鼠的免疫系统，并没有发生快速降低的情况。

同时，对艾滋病毒的浓度检测，也证实了个问题。

艾滋病毒的浓度并没有明显的下降，甚至说还有所上升。

艾立新说道，“这表明2cv-炳氢分子能够起到抗感染作用，但并不是直接灭杀艾滋病毒，甚至不是直接阻断艾滋病毒的合成，而是在其他层面发挥作用。”

“很可能是感染层面……”

这个结论非常重要。

艾立新不愧是经验丰富的研究员，赵奕利用《因果律》证实了他的结论，并决定说道，“接下来我们的工作重点是，研究2cv-炳氢分子，究竟是在病毒感染过程中的哪一个层面启到的作用。”

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