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第37节（第1页）

这种生产方法不能说生产企业是傻x，而是因为他们做不到将信息素与生物毒药合成为一个全新的物质。

作为国内生物医院的权威大拿，田良伟自然清楚信息素与生物毒剂的合成到底有多困难，眼下拜耳、辉瑞、罗氏、诺华这些公司都在朝这个方向进行研究。

这种技术的突破对于科学界来说起不了多少波澜，别说诺贝尔奖了，连卡里夫奖或者拉斯克奖都摸不着边，但背后映射的市场却不是一个小数目。

当然了。

这些实验室结合标的大多都不是吡虫啉，而是三代的呋虫胺。

毕竟在那些尖端实验室里，吡虫啉与呋虫胺相比就像是苍井比之于三上老师，不属于一个时代的概念。

看着不知道想到什么不太好的回忆的田良伟，徐云倒显得很平静，只见他在纸上又写了一行字：

“老师，您看看这个。”

田良伟下意识的朝纸上看去，过了一会儿，他有些迟疑的道：

“这是……甲基化的烷烃？”

徐云点点头，在其中一个ch3中间划了一横，代表将其抹除。

田良伟轻咦了一声：

“单手性甲基？”

徐云继续写出了一行字：

ch3（ch2）2ch=chch=ch（ch2）8ch3、[ru(p－cymene)_2cl_2]_2、(hcho)n、znbr_2、ch_3coon、dce（ch2clch2cl）以及一个吡啶官能团。

“老师，您觉得这个反应能成功吗？”

看着徐云写出来的这一行字，田良伟先是一愣，旋即拿过笔，飞快的在纸上和心中演算了一遍：

“去掉一个ch3……c－h键环化……通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断？

导向基团形成中间体c－m……咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”

众所周知。

羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。

如果去掉信息素烷烃右上角的一个ch3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。

当然了。

这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。

看着表情逐渐凝重的老师，徐云继续说道：

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